"No teste de visao para renovar a carteira, meu filho nao conseguiu distinguir alguns numeros nas placas…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Associar os gametas à transmissão das características hereditárias, estabelecendo relações entre ancestrais e descendentes.
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
"No teste de visao para renovar a carteira, meu filho nao conseguiu distinguir alguns numeros nas placas coloridas", contou uma mulher ao atendimento de saude. Ela explicou que o menino foi diagnosticado com daltonismo. O profissional informou que, nesse caso, o gene envolvido fica no cromossomo X e que o alelo que causa o daltonismo se manifesta em meninos quando esta presente no unico X que eles recebem. Na familia, o avo materno do menino era daltOnico, a avo materna nao apresentava a condicao, e tanto a mae quanto o pai do menino enxergam cores normalmente. Mesmo assim, o casal teve um filho daltOnico. Com base no texto, identifique quais gametas (ovulo e espermatozoide) precisam ter se unido para explicar o nascimento do filho daltOnico.
- A) ovulo com XdXd e espermatozoide com Y
- B) ovulo com Xd e espermatozoide com XD
- C) ovulo com XD e espermatozoide com Xd
- D) ovulo com XD e espermatozoide com Y
- E) ovulo com Xd e espermatozoide com Y
✅ Resposta correta: alternativa E
Resolução passo a passo
- O menino tem daltonismo, condição ligada ao cromossomo X recessiva. Como ele é menino (XY), recebe um único X. Para ser daltônico, esse X precisa carregar o alelo d, então o genótipo do filho é XdY.
- O pai tem visão normal e, como possui apenas um X, só pode ser XDY. Ele transmite o Y ao filho, e o X do pai não é relevante para o filho, pois o menino recebe o Y do pai.
- A mãe enxerga normalmente, mas o avô materno era daltônico (XdY). Ele transmitiu o seu único X, que portava o alelo d, para a filha. Logo, a mãe é portadora, com genótipo XDXd. Ela tem o alelo d escondido pelo alelo D dominante.
- Para o filho ser XdY, ele precisa receber Xd da mãe e Y do pai. Portanto, o óvulo carrega Xd e o espermatozoide carrega Y. Isso corresponde à alternativa E, que é o gabarito oficial. Concluo independentemente do gabarito que a resposta correta é E.
- Por que as outras estão erradas: A) o óvulo não pode carregar dois cromossomos X, pois se origina de uma célula com um X após a meiose; B) um espermatozoide com X geraria uma menina, e o filho é menino; C) um espermatozoide com X gera menina, e o óvulo com XD não transmitiria o alelo do daltonismo; D) o óvulo XD não carrega o alelo d, então não explicaria o daltonismo do filho.
💡 Dica: Analise a herança ligada ao cromossomo X e as combinações possíveis de gametas.
Alternativa por alternativa
O aluno imagina que a mãe, sendo portadora, possui dois alelos d, e que o óvulo carregaria ambos os X, o que não é possível em um gameta normal.
O aluno esquece que o sexo da criança é definido pelo espermatozoide, e que um espermatozoide com X geraria uma menina; além disso, a combinação não resultaria em XdY.
O aluno inverte os papéis dos gametas, atribuindo o alelo d ao pai e o alelo normal à mãe, sem considerar que o pai não é daltônico e que o sexo masculino exige o Y.
Por que engana: Confundir os alelos ligados ao cromossomo X e a forma como o daltonismo se manifesta em meninos.
O aluno considera a mãe como tendo visão normal e, portanto, sem o alelo d, ignorando que ela é portadora por herança do avô materno daltônico.
O filho recebe o X da mae (que pode portar d) e o Y do pai; com XdY, manifesta o daltonismo.
Raio-X da questão
herança ligada ao cromossomo X
diagnostico
genética básica de herança · herança ligada ao sexo
Estude genética de herança ligada ao cromossomo X e dominância de alelos.
Confundir os alelos ligados ao cromossomo X e a forma como o daltonismo se manifesta em meninos.
pensamento_critico
cotidiano
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