ENEM - 2015 Os produtos obtidos na oxidação do alceno representado, em solução aquosa de KMnO4, são: Os…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Compreender e analisar processos de produção e circulação de discursos, nas diferentes linguagens, para fazer escolhas fundamentadas em função de interesses pessoais e coletivos.
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
ENEM - 2015 Os produtos obtidos na oxidação do alceno representado, em solução aquosa de KMnO4, são: Os produtos obtidos na oxidação do alceno representado, em solução aquosa de KMnO4, são:
- A) Ácido benzoico e ácido etanoico
- B) Ácido benzoico e ácido propanoico.
- C) Ácido etanoico e ácido 2-feniletanoico.
- D) Ácido 2-feniletanoico e ácido metanoico.
- E) Ácido 2-feniletanoico e ácido propanoico.
✅ Resposta correta: alternativa A
Resolução passo a passo
- Identifique o alceno a partir da alternativa correta. Os produtos ácido benzoico e ácido etanoico indicam um alceno em que um lado da dupla está ligado ao anel benzênico e o outro lado está ligado a um metil: Ph-CH=CH-CH3, ou seja, 1-fenil-1-propeno. Na figura, o anel benzênico está ligado a um carbono da dupla ligação e a cadeia lateral tem três carbonos.
- Lembre a regra da oxidação do alceno com KMnO4 em solução aquosa. A ligação dupla é rompida e cada carbono que estava na dupla passa a formar uma carboxila (C=O com OH), desde que ainda tenha um hidrogênio ligado. Assim, cada fragmento vira um ácido carboxílico, e o carbono da dupla é o carbono da carboxila.
- Separe os dois fragmentos. O lado com o anel benzênico fica como C(H)(Ph)=, que se transforma em Ph-COOH, ácido benzoico. O lado com o metil fica como C(H)(CH3)=, que se transforma em CH3-COOH, ácido etanoico (dois carbonos no total, contando a carboxila).
- Conclusão: os produtos são ácido benzoico e ácido etanoico, alternativa A, que é o gabarito.
- Por que as outras estão erradas: a B mantém o propanoico, que exigiria três carbonos no fragmento metílico, mas a carboxila ocupa um dos carbonos da dupla; a C traz o ácido 2-feniletanoico, que tem um CH2 entre o anel e a carboxila, o que não existe no alceno; a D traz o ácido 2-feniletanoico e o metanoico, que não correspondem à quebra da dupla; a E combina o ácido 2-feniletanoico com o propanoico, errando tanto o fragmento aromático quanto o alifático.
💡 Dica: Identifique os produtos da oxidação do alceno com KMnO4.
Alternativa por alternativa
Correta. A oxidação do alceno com KMnO4 gera ácido benzoico e ácido etanoico.
O aluno mantém os três carbonos da cadeia lateral e forma ácido propanoico, sem perceber que o carbono da dupla vira carboxila e o fragmento alifático tem apenas dois carbonos.
Por que engana: Confundir os produtos da oxidação do alceno, escolhendo ácidos incorretos ou não relacionados à reação.
O aluno acredita que o anel benzênico fica ligado a um CH2 antes da carboxila, produzindo ácido 2-feniletanoico, e não percebe que o fenil está diretamente ligado ao carbono da dupla.
O aluno aplica o ácido 2-feniletanoico como produto aromático e supõe que um dos fragmentos é apenas um carbono (ácido metanoico), o que não corresponde à estrutura do alceno.
O aluno erra o fragmento aromático, colocando um CH2 entre o anel e a carboxila, e combina com ácido propanoico, sem contar corretamente os carbonos de cada lado da dupla.
Raio-X da questão
oxidação de alcenos
avaliacao
estrutura de alcenos · reações de oxidação orgânica
estude reações de oxidação de alcenos e identificação de produtos
Confundir os produtos da oxidação do alceno, escolhendo ácidos incorretos ou não relacionados à reação.
ciencia_tecnologia
pensamento_critico
cientifico
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