Em um heredograma, um casal sem a alteração genética tem probabilidade de gerar um filho afetado quando ambos…

Questão

Em um heredograma, um casal sem a alteração genética tem probabilidade de gerar um filho afetado quando ambos são portadores de um alelo recessivo em um cromossomo autossômico. — Qual é a base cromossômica para essa probabilidade?

1. A) A separação dos cromossomos homólogos na meiose, que faz com que cada gameta receba sempre o mesmo alelo recessivo.
2. B) A ocorrência da fecundação, que combina dois gametas portadores e determina sozinha a chance de um filho afetado.
3. C) A segregação dos alelos nos cromossomos homólogos durante a meiose, que distribui aleatoriamente o alelo recessivo nos gametas.
4. D) A duplicação do DNA antes da meiose, que aumenta a chance de o alelo recessivo aparecer em todos os gametas.
5. E) A associação dos alelos recessivos no mesmo cromossomo, que garante a transmissão conjunta da alteração genética.

✅ Resposta correta: alternativa C

Resolução passo a passo

1. O enunciado trata de um casal sem a alteração, mas ambos são portadores (heterozigotos, Aa) de um alelo recessivo em um par de cromossomos autossômicos. Os filhos afetados são aa.
2. A probabilidade de um filho afetado depende de como cada genitor transmite o alelo recessivo. Cada pai heterozigoto produz gametas com A ou a, em proporção 1:1, porque os cromossomos homólogos (e seus alelos) se separam na meiose I, na primeira divisão meiótica, segundo a Primeira Lei de Mendel.
3. A chance de um filho receber a de cada genitor é 1/2, logo a chance de ser aa é 1/2 x 1/2 = 1/4, ou 25%. Essa aleatoriedade vem da segregação dos alelos nos homólogos durante a meiose, que é a base cromossômica pedida. Portanto, a alternativa C está correta.
4. A alternativa A está errada porque a separação dos homólogos não faz todos os gametas receberem o mesmo alelo; ela gera gametas com alelos diferentes.
5. A alternativa B está errada porque a fecundação apenas combina os gametas, mas a probabilidade depende da segregação meiótica que os produziu.
6. A alternativa D está errada porque a duplicação do DNA ocorre antes da meiose e não garante que o alelo recessivo esteja em todos os gametas.
7. A alternativa E está errada porque os alelos de um mesmo par estão em homólogos diferentes e segregam-se, não ficam associados no mesmo cromossomo como afirma a alternativa.

💡 Dica: Pense no que acontece com os alelos durante a meiose.

Alternativa por alternativa

Raio-X da questão

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