Num casal em que o alelo A é autossômico dominante para perda auditiva progressiva e a mãe é Aa enquanto o pai…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Interpretar resultados e realizar previsões sobre atividades experimentais, fenômenos naturais e processos tecnológicos, com base nas noções de probabilidade e incerteza, reconhecendo os limites explicativos das ciências.
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
Num casal em que o alelo A é autossômico dominante para perda auditiva progressiva e a mãe é Aa enquanto o pai é aa, qual a probabilidade de um filho manifestar a condição? Use notação de alelos.
- A) 75% de chance de herdar aa e não afetar a condição.
- B) 100% de chance, pois um dos pais é AA.
- C) 50% (probabilidade 1/2) de herdar A e manifestar a perda auditiva.
- D) 25% chance, pois o alelo dominante é sempre transmitido.
- E) 0% de chance, pois ambos os alelos são recessivos.
✅ Resposta correta: alternativa C
Resolução passo a passo
- Identifique os genótipos. A mãe é Aa (heterozigota) e o pai é aa (homozigoto recessivo). O alelo A é dominante e causa perda auditiva progressiva, então quem tem pelo menos um alelo A manifesta a condição.
- Faça o cruzamento Aa x aa. Cada genitor transmite um alelo: a mãe transmite A ou a, com probabilidade 1/2 cada; o pai transmite sempre a. Os genótipos possíveis dos filhos são Aa (1/2) e aa (1/2).
- Determine quem manifesta a condição. Os filhos Aa têm o alelo A e, por ser dominante, manifestam a perda auditiva. Os filhos aa não manifestam. Logo, a probabilidade de um filho manifestar a condição é 1/2, ou 50%. A alternativa C está correta e coincide com o gabarito oficial.
- Por que as outras estão erradas. A: a chance de aa é 50%, não 75%, e 75% não corresponde a nenhum resultado do cruzamento. B: nenhum dos pais é AA; a mãe é Aa, e a probabilidade não chega a 100%. D: o alelo dominante não é transmitido sempre, pois a mãe transmite A apenas com probabilidade 1/2. E: o pai ser aa não impede a manifestação, porque a mãe pode transmitir o alelo A, que basta para causar a condição em dominância.
💡 Dica: Realize o cruzamento de Punnett para determinar a probabilidade.
Alternativa por alternativa
O aluno provavelmente confundiu a proporção de filhos aa com um valor inexistente de 75% e ignorou que o cruzamento Aa x aa gera apenas dois genótipos com chances iguais.
Por que engana: Confundir a probabilidade de herdar alelos dominantes com a chance de não manifestar a condição, levando a uma interpretação errada dos resultados genéticos.
O aluno supôs que um dos pais é AA, quando a mãe é Aa, e concluiu que todos os filhos seriam afetados sem aplicar a segregação dos alelos.
Punnett: Aa × aa ? 50% Aa (afetado, por A ser dominante) e 50% aa (não afetado); portanto metade dos descendentes manifesta o fenótipo, assumindo penetrância completa.
O aluno acreditou que o alelo dominante é sempre transmitido, esquecendo que a mãe heterozigota transmite A apenas com probabilidade 1/2, o que levou à chance de 25% em vez de 50%.
O aluno concluiu que, como o pai é aa, nenhum filho pode ter o alelo dominante, ignorando que a mãe Aa pode transmitir A e que um único alelo dominante basta para manifestar a condição.
Raio-X da questão
herança autossômica dominante
avaliacao
herança genética · alelos dominantes e recessivos
Revisar os princípios da herança genética e o uso do quadrado de Punnett.
Confundir a probabilidade de herdar alelos dominantes com a chance de não manifestar a condição, levando a uma interpretação errada dos resultados genéticos.
ciencia_tecnologia
pensamento_critico
cientifico
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