Diagrama (3 gerações) mostra dois pais fenotipicamente normais com um filho afetado por doença rara. Avalie o…
Publicado por Alexandre Lombardi dos Santos, fundador do GeraProva
Interpretar resultados e realizar previsões sobre atividades experimentais, fenômenos naturais e processos tecnológicos, com base nas noções de probabilidade e incerteza, reconhecendo os limites explicativos das ciências.
Fonte: Base Nacional Comum Curricular (MEC).Questão
Diagrama (3 gerações) mostra dois pais fenotipicamente normais com um filho afetado por doença rara. Avalie o padrão provável de herança, calcule a probabilidade de um filho de pais normais com histórico assim ser afetado e discuta incertezas na previsão.
✍️ Questão dissertativa: veja abaixo a resposta esperada e a explicação.
Resposta esperada
Padrão provável: autossômico recessivo (pais aparentes normais podem ser Aa, filho afetado aa). Se ambos os pais forem portadores (Aa × Aa), probabilidade de filho afetado é 25% (1/4). Incertezas: possibilidade de heterogeneidade genética, mutação de novo, erro no pedigree, penetrância incompleta, amostras pequenas e influência de fatores ambientais; testes genéticos e análise de segregação aumentam confiança, mas nunca eliminam totalmente a incerteza.
Explicação
O padrão de herança autossômico recessivo é indicado pelo fato de pais normais terem um filho afetado, sugerindo que ambos são portadores do alelo recessivo. A probabilidade de um filho ser afetado, considerando que ambos os pais são portadores, é de 25%, conforme a tabela de Punnett. As incertezas mencionadas são relevantes, pois fatores como mutações novas e variabilidade genética podem afetar a previsão da herança.
Raio-X da questão
herança genética
avaliacao
herança genética · probabilidade em genética
Revisar os padrões de herança e probabilidade em genética.
O aluno pode confundir a probabilidade de herança recessiva com a de herança dominante, levando a uma avaliação incorreta do padrão de herança.
ciencia_tecnologia
pensamento_critico
cientifico
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